保健食品備案一站式服務(wù)

根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》等規(guī)定，可以進(jìn)行備案的產(chǎn)品包括使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品以及首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品。截至2023年12月，共發(fā)布24種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)原料目錄和人參、西洋參、靈芝、大豆分離蛋白、乳清蛋白等10種功能原料，可用于片劑、顆粒劑、硬膠囊、軟膠囊、口服溶液、凝膠糖果、粉劑7種產(chǎn)品劑型，企業(yè)可以按照相關(guān)法律法規(guī)文件要求進(jìn)行備案申請(qǐng)。

SGS提供保健食品備案一站式服務(wù)

■ 配方制定和審核

■ 協(xié)助原輔料采購(gòu)，如提供原輔料供應(yīng)商信息、計(jì)算采購(gòu)量

■ 生產(chǎn)工藝制定和指導(dǎo)研究

■ 送檢資料整理與審核

■ 開展穩(wěn)定性測(cè)試、功效成分、衛(wèi)生學(xué)測(cè)試、技術(shù)要求全項(xiàng)目檢測(cè)

■ 方法開發(fā)及方法學(xué)研究

■ 備案賬號(hào)申請(qǐng)

■ 備案資料整理及網(wǎng)上資料的填報(bào)和上傳

■ 備案資料問題解決，直至獲得備案憑證

■ 保健食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)資料準(zhǔn)備

■ 生產(chǎn)許可模擬審查

■ 協(xié)助企業(yè)整理整改報(bào)告

■ 產(chǎn)品標(biāo)簽合規(guī)

1.《保健食品備案工作指南（試行）》

2.《關(guān)于發(fā)布輔酶Q10等五種保健食品原料目錄的公告》

3.《輔酶Q10等五種保健食品原料目錄》配套解讀

4.《輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求》

5.《輔酶Q10等五種保健食品原料備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求》配套解讀

6.《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（2021年版）》

7.《保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）》

8.《保健食品原料目錄 營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》

9.《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》

10.《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白》

11.《保健食品原料目錄 乳清蛋白》

12.《保健食品原料目錄 營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》解讀文件

13.《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄 乳清蛋白》解讀文件

14.《保健食品原料 大豆分離蛋白 乳清蛋白備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求》

15.  關(guān)于發(fā)布人參等3種保健食品原料目錄的公告

16.《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》

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● 擁有全球化農(nóng)產(chǎn)品食品技術(shù)資源和全國(guó)實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)化分布

● 測(cè)試周期短

● 大客戶管理

● 定制服務(wù)