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MDSAP醫(yī)療器械單一審核程序—助力企業(yè)快速進(jìn)入全球市場(chǎng)
原創(chuàng)
2022-07-04 16:30:07
展會(huì)及研討會(huì)
作者： SGS知識(shí)與管理
訪問(wèn)次數(shù)： 1514
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2017年1月1日起，醫(yī)療器械單一審核程序（MDSAP）在全國(guó)范圍內(nèi)全面生效；并且從2019年1月1日起，部分成員國(guó)將不再執(zhí)行原有的質(zhì)量管理體系要求，而強(qiáng)制實(shí)施MDSAP。通過(guò)一次審核，醫(yī)療器械生產(chǎn)商將同時(shí)滿足多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。
直播時(shí)間：2022年7月7日15:00-16:30
直播老師：李老師
直播核心議題：
什么是MDSAP？
參與MDSAP有什么好處？
MDSAP如何運(yùn)作？
企業(yè)如何準(zhǔn)備MDSAP審核？
本文著作權(quán)歸SGS所有，商業(yè)轉(zhuǎn)載請(qǐng)聯(lián)系獲得正式授權(quán)，非商業(yè)請(qǐng)注明出處
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