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2017年1月1日起,醫(yī)療器械單一審核程序(MDSAP)在全國(guó)范圍內(nèi)全面生效;并且從2019年1月1日起,部分成員國(guó)將不再執(zhí)行原有的質(zhì)量管理體系要求,而強(qiáng)制實(shí)施MDSAP。通過(guò)一次審核,醫(yī)療器械生產(chǎn)商將同時(shí)滿足多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。
直播時(shí)間:2022年7月7日15:00-16:30
直播老師:李老師
直播核心議題:
什么是MDSAP?
參與MDSAP有什么好處?
MDSAP如何運(yùn)作?
企業(yè)如何準(zhǔn)備MDSAP審核?

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